Rediffusion - La schizophrénie se joue-t-elle dès les premiers instants de la vie ?
Choses à Savoir CERVEAUShow Notes
Une étude publiée en juillet 2023 dans la revue Cell Genomics par des chercheurs du Boston Children's Hospital et de la Harvard Medical School apporte un éclairage nouveau sur les origines précoces de la schizophrénie. Traditionnellement considérée comme résultant de facteurs génétiques héréditaires et environnementaux, cette recherche suggère que des mutations génétiques somatiques, survenant in utero, pourraient jouer un rôle crucial dans le développement ultérieur de ce trouble.
Les chercheurs ont analysé les données génétiques de plus de 24 000 individus, dont la moitié diagnostiqués avec une schizophrénie. Ils ont identifié des mutations somatiques, c'est-à-dire des altérations génétiques non héritées des parents mais apparaissant spontanément au cours du développement embryonnaire. Ces mutations, présentes seulement dans une fraction des cellules en fonction du moment et de l'endroit où elles se produisent, peuvent influencer le risque de développer une schizophrénie à l'âge adulte.
Deux gènes ont particulièrement retenu l'attention des chercheurs :
1. NRXN1 : Ce gène code pour une protéine essentielle à la régulation des connexions entre les neurones. Des altérations de NRXN1 peuvent perturber la communication neuronale, un facteur potentiellement impliqué dans la schizophrénie.
2. ABCB11 : Principalement connu pour son rôle dans le transport des sels biliaires dans le foie, ce gène a également été associé à des cas de schizophrénie lorsqu'il est muté.
Ces découvertes suggèrent que la schizophrénie pourrait trouver une partie de son origine dans des événements génétiques se produisant dès les premiers stades de la vie. Les mutations somatiques identifiées, bien que non héréditaires, peuvent avoir des conséquences significatives sur le développement cérébral et prédisposer un individu à la schizophrénie.
Il est important de noter que ces mutations ne sont présentes que dans certaines cellules, en fonction du moment et du lieu de leur apparition durant le développement embryonnaire. Cette mosaïcité génétique pourrait expliquer la variabilité des symptômes et de la sévérité observée chez les personnes atteintes de schizophrénie.
Cette étude ouvre de nouvelles perspectives pour la compréhension des origines de la schizophrénie et souligne l'importance d'examiner les mutations somatiques dans les recherches futures. En identifiant ces altérations précoces, il serait possible de développer des stratégies d'intervention plus précoces et ciblées, offrant ainsi de meilleures chances de prévention ou de traitement efficace de ce trouble complexe.
En conclusion, la schizophrénie pourrait effectivement se jouer dès les premiers instants de la vie, avec des mutations génétiques somatiques survenant in utero qui influencent le développement cérébral et augmentent le risque de ce trouble à l'âge adulte. Cette perspective enrichit notre compréhension de la schizophrénie et ouvre la voie à de nouvelles approches diagnostiques et thérapeutiques. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.
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Vous ne le remarquez jamais, et pourtant, votre perception visuelle connaît des milliers de minuscules interruptions chaque jour. À chaque mouvement rapide de vos yeux, votre cerveau atténue fortement certaines informations visuelles. Mais le plus étonnant, c'est que vous ne percevez absolument aucune interruption ! Ce phénomène porte un nom : la suppression saccadique. Pour le comprendre, il faut d'abord savoir que nos yeux ne parcourent pas notre environnement de manière parfaitement fluide. En réalité, ils effectuent en permanence de petits bonds extrêmement rapides, appelés « saccades ». Ces mouvements permettent de déplacer notre regard d'un point à un autre, parfois plusieurs fois par seconde. Lorsque vous lisez cette phrase, par exemple, vos yeux sautent d'un groupe de mots au suivant. Or, chaque saccade provoque un problème. Pendant ce déplacement, l'image du monde glisse très rapidement sur votre rétine. Normalement, ce mouvement devrait produire une sensation de flou, comparable à celle d'une photographie prise avec un appareil qui bouge. Pourtant, nous ne voyons jamais ce flou. Pourquoi ? Parce que notre cerveau possède un mécanisme particulièrement ingénieux. Juste avant et pendant une saccade, il diminue temporairement notre sensibilité à certaines informations visuelles, notamment celles liées au mouvement et aux contrastes. Cette suppression ne correspond pas à une extinction complète de la vision. Certaines informations continuent d'être traitées, même inconsciemment. Mais comment expliquer que nous ne remarquions aucun trou dans notre perception ? C'est là qu'intervient un second mécanisme fascinant : le masquage visuel. Des expériences ont montré que les images perçues juste avant et surtout après une saccade peuvent masquer les informations recueillies pendant le mouvement. Autrement dit, ce que vous voyez après avoir déplacé les yeux peut modifier rétrospectivement votre perception de ce qui s'est passé pendant leur déplacement. Le cerveau combine ainsi plusieurs informations successives pour construire une impression de continuité. Une expérience très simple permet d'illustrer ce phénomène. Placez-vous devant un miroir et regardez alternativement votre œil gauche puis votre œil droit. Vous ne verrez jamais vos propres yeux bouger, alors qu'une personne placée à côté de vous pourra parfaitement observer ces mouvements. Ce mécanisme possède un avantage considérable : il nous évite de percevoir le monde comme une succession permanente d'images instables. Mais il révèle surtout une réalité troublante : notre expérience visuelle n'est pas l'enregistrement fidèle de tout ce que captent nos yeux. C'est une représentation soigneusement reconstruite par notre cerveau, qui sélectionne certaines informations et en masque d'autres pour nous offrir l'illusion d'un monde parfaitement continu. Hébergé par Acast. Visitez acast.com/privacy pour plus d'informations.
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